O vrianta anormala de F.V care se inactiveaza de 10 ori mai lent decit cel normal.
Apare in urma unui defect genetic autosomal dominant la 5% din populatia alba in Amerlocia printr-un SPV. In R nu am gasit.
Clinic se manifesta o predispozitie catre hipercoagulare cu TVP si TEP.
Informatii aici.